Die Reaktivität von PTMEG gegenüber MDI ist um den Faktor von etwa 10-fach gegenüber der Reaktivität von Polyether-Polyolen vom PPG-Typ schneller. Dies ist auf die reaktiveren primären Hydroxylketten-Ends in PTMEG im Vergleich zu einem Überwiegen der Sekundärhydroxylkettenenden in einem PPG-Polyols zurückzuführen. In PPG-Polyolen sind sowohl sekundäre als auch primäre Hydroxyketten-Ends in einem Verhältnis von etwa 90:10 vorhanden. Die Katalyse der DMC (Doppelmetallkatalysatoren) für die PPG-Polyol-Produktion erhöht den Gehalt an Endgruppen der primären Hydroxykette. In Anwendungen, in denen schnelle Aushärtungszeiten wünschenswert sind, werden PTMEG (und auch Ethylenoxid-Endgeppg-Polyole) bevorzugt. Die sekundären Hydroxyleinheiten erhöhen die Hydrophobizität, sodass die Hydrophobizität und Reaktivität wichtig sein kann.
PPG-Polyols sind in höheren Molekulargewichten erhältlich, die PTMEG und unter Verwendung einer Triol- und Tetraol-Initiatoren höher funktionieren können.
Die PPG-Polyols enthalten ein tertiäres Wasserstoffatom neben einem Äther- oder Alkoholverbindung auf jeder Wiederholungseinheit. Diese tertiären Wasserstoffatome sind sehr anfällig für den oxidativen Abbau und begrenzen daher die thermoxidative Stabilität von Polyurethanelastomeren auf PPG-Basis. Das PTMEG -Polyol -Rückgrat besitzt nur die stabileren sekundären Wasserstoffatome, wobei einige neben einem Ether oder einer Hydroxylverknüpfung benachbart sind.
Der PTMEG -Polyol -Slate besteht aus Diol mit Molekulargewichtsbereichen von 210, 250, 650, 1000, 1400, 1800, 2000 und 3000. Die PTMEG -Klassen 210, 250 und 650 sind Flüssigkeiten bei Raumtemperatur. Wenn die Vernetzung gewünscht wird, werden Triolen wie TMP oder PPG-Träger mit niedrigem Molekulargewicht empfohlen.
Die PPG-basierten Polyole haben eine umfassende Vielfalt an Produktnoten. Die Molekulargewichte reichen von 400 oder niedriger bis über 5000. Die Funktionalitäten reichen von Diol, Dreiländern und Tetraolen bis über sieben. Saccharose -initiierte Polyole können eine Funktionalität von mehr als sieben haben. Die Erhöhung der Vernetzung der höheren Funktionalität Polyols sorgt für eine verstärkte Steifheit und Härte sowie eine verbesserte chemische Resistenz und thermische Resistenz. Wenn die Polyolen auf PPG-Basis mit Ethylenoxid endend sind, sind die resultierenden Endfunktionalitäten die reaktiveren Primärhydroxyls.